Мышечная атрофия (мышечная дистрофия) — причины, симптомы и лечение

Симптомы Мышечной атрофии.

2019_2019_Мышечная атрофия_bolitserdce.ru

Атрофия мышц или мышечная дистрофия это мышечное расстройство, которое в основном вызвано наследственностью.

Истощение мышц может принимать различные формы и различаться по ходу и прогнозу. К сожалению, мышечная дистрофия пока не излечима. Таким образом, основной целью любого лечения является замедление заболевания и облегчение симптомов, связанных с мышечной атрофией.

Что такое атрофия мышц (мышечная дистрофия)?

Таким образом, основной целью любого лечения является замедление заболевания и облегчение симптомов, связанных с мышечной атрофией.

Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Симптомы Язвенного колита. Какие Причины и Лечение Заболевания


Мышечная атрофия и мышечная слабость не всегда помогают целенаправленным ростом мышц, но могут выполнять поддерживающие физиотерапевтические цели.

Мышечная дистрофия (также атрофия мышц Это общий термин для обозначения различных первичных (то есть без других основных заболеваний) мышечных расстройств. Известно более 30 различных подклассов мышечной дистрофии.

Наиболее распространенными, однако, являются мышечная дистрофия Дюшенна (с около 1: 5000 наиболее распространенных заболеваний мышц у детей) и тип Беккера-Кинера (взрослый с немного лучшим прогнозом и более медленным течением). Другие подтипы редки.

Общим для всех типов является то, что заболевания сопровождаются прогрессирующей, обычно симметричной мышечной слабостью с последующим истощением мышц.

Причины

Для атрофии мышц или мышечной дистрофии не основан на какой-либо внешней причине, но почти исключительно наследуется. Наследование обычно связано с Х-сцепленной рецессивностью, поэтому дефект гена находится на Х-хромосоме, и для того, чтобы заболеть, будут затронуты обе Х-хромосомы. Следовательно, обычно поражаются только мужчины, поскольку у них нет второй Х-хромосомы, и следовательно, дефект гена приводит к тяжести заболевания.

Дефектный ген может быть передан только матерью (она является проводником), но она сама явно не затронута. Конечно, возможны новые мутации (то есть без какого-либо наследования существующего генетического дефекта). Генетический дефект вызывает уменьшение количества (тип Беккера) или полный распад дистрофина (Дюшенна), строительного блока скелетных мышц, который необходим для стабильности и сократимости (то есть способности мышцы сокращаться). Этот дефицит дистрофии в конечном итоге приводит к мышечной слабости и мышечной атрофии.

Чтобы отличить новую мутацию от наследования (особенно для определения риска рецидива в случае новой беременности), можно выполнить генетический анализ матери. Однако во многих случаях повышенный фермент распада мышц (CK) также обнаруживается у бессимптомной матери.

2019_2019_Причины Мышечной атрофии_bolitserdce.ru

Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Симптомы Кишечных полипов. Какие Причины и Лечение Заболевания


Симптомы, жалобы и признаки

Мышечная дистрофия характеризуется прогрессирующей мышечной слабостью. Это затрагивает преимущественно определенные области тела и обычно происходит симметрично. Когда и если речь идет о каких-либо жалобах, зависит в основном от формы мышечной дистрофии. Таким образом, известно более 30 различных форм, которые связаны с различными жалобами.

При довольно медленно прогрессирующей мышечной дистрофии типа Беккера-Кинера мышечная слабость первоначально проявляется в области бедра и тазовых мышц. Болезнь начинается в возрасте от шести до двенадцати лет, поэтому у большинства пациентов ходьба сохраняется до 30-го или даже 40-го года из-за медленного течения заболевания. Мышечная слабость также влияет на функцию легких и сердца только на более поздних стадиях.

С другой стороны, атрофия мышц типа Дюшенна быстро прогрессирует. Первые симптомы появляются в младенчестве. Пострадавшие дети чаще спотыкаются и быстро падают. Около трети пострадавших также страдают от болей в икрах и ходьбе на вейдл.

Из-за прогрессирующей мышечной слабости пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна требуется доступ к инвалидной коляске и полный уход до 18 лет. В результате дистрофии дыхательный и сердечный выброс все более ограничиваются, что также может привести к усталости, головной боли и недостаточной концентрации внимания.

Болезнь

Уже в раннем детстве (типа Дюшенна) или в подростковом возрасте до раннего взросления речь идет о первых симптомах Мышечной атрофии, Характерной является прогрессирующая мышечная слабость, которая обычно начинается симметрично на тазовом и плечевом поясах. Позже речь идет о фактическом истощении мышц.

Заполнителем является жировая ткань, которая приводит к оптической гипертрофии (типичными являются так называемые телята гномов). При этом дети или взрослые теряют способность вставать без посторонней помощи, и наконец, уходят. Так как мышечные дистрофии не излечимы, он умирает через много лет (ожидаемая продолжительность жизни у типа Дюшенна около 25 лет, а у типа Беккера гораздо больше). Причиной смерти обычно является угнетение дыхания с последующими инфекциями.

2019_2019_Осложнения Мышечной атрофии_bolitserdce.ru

Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Симптомы Невроза. Какие Причины и Лечение Заболевания


Осложнения

В случае атрофии мышц может случиться, что сердечная мышца утолщена и ослаблена. Нарушения ритма сердца и дыхания являются результатом. Поскольку скелет больше не поддерживается мышцами, это также может привести к деформации конечностей и сокращению позвоночника патологическим образом. В этом случае страдалец часто страдает от сильной боли в спине.

Деформации суставов нельзя исключать из-за сильного укорочения, вызванного регрессом мышц. Это, как правило, не правильно. На более поздних этапах курса могут возникнуть проблемы с дыхательными мышцами. Дыхание становится тяжелее, и происходит ночная трата оксигенации. Это связано с повышенной подверженностью респираторным заболеваниям.

Если у пациентов больше нет возможности менять свое положение лежа в постели, это приводит к пролежням на лежащей коже. Это также известно как пролежни. Все Осложнения могут быть ограничены лечением, но, как правило, не могут быть предотвращены. В общем, осложнения, а не мышечная атрофия, в конечном итоге приводят к смерти.

Когда следует идти к врачу?

Постоянное снижение физической работоспособности следует обсудить с врачом. Если обычные спортивные или повседневные обязанности больше не могут быть выполнены, рекомендуется проконсультироваться с врачом. Боль в мышцах, быстрое физическое перенапряжение человека, усталость и усталость являются признаками ухудшения здоровья.

Если вы часто испытываете головные боли, общее недомогание, повышенную потребность во сне и внутреннее беспокойство, вам нужен врач. Если конечности дрожат, если тело плохо приспособлено, или если есть ограничения на возможности движения, следует обратиться к врачу. Нарушение дыхательной активности, общее недомогание и нарушения зрения при передвижении должны быть исследованы. Часто пораженные люди привлекаются ворсом во время движения вперед.

Кроме того, если вы испытываете поведенческие проблемы, перепады настроения или другие психологические нарушения, рекомендуется посещение врача. Физические изменения угрожают эмоциональным или эмоциональным проблемам, которые следует своевременно предотвратить.
В случае атрофии мышц необходимо учитывать повышенный риск несчастных случаев или падений. Поэтому врач должен быть проинформирован об особенностях, если возникают повторные травмы. Если внимание или концентрация заинтересованного лица уменьшается, он также нуждается в медицинской помощи.

Лечение и терапия

Терапия Мышечной атрофии (мышечная дистрофия) Прежде всего, он служит длительному сохранению мышечной силы (и, следовательно, самозанятости), компенсации существующих дефицитов и избежанию осложнений. Междисциплинарная терапия имеет смысл без ограничений. Таким образом, семейный врач, невролог, физиотерапевт, физиотерапевт, медицинский персонал, и конечно, родители должны быть вовлечены. Точно так же пострадавшему человеку должна быть предоставлена ​​в основном нормальная жизнь. Необходимо посещать школу и работать (например, на специальном семинаре для пострадавших).

В дополнение к физиотерапевтическим упражнениям доступны различные вспомогательные средства для компенсации дефицита (например, электрические инвалидные коляски, трансферные подъемники, пищевые и моющие средства и т. Д.). Нередко оно проходит через ослабленные мышцы спины и живота до искривлений позвоночника. Они должны быть исправлены хирургическим путем, чтобы сохранить способность сидеть. Решающим для прогноза является лечение угнетения дыхания.

В дополнение к физиотерапевтическим и физиотерапевтическим вмешательствам, ночная вентиляция с положительным давлением может значительно улучшить прогноз и качество жизни. Психологическая сопутствующая терапия часто депрессивных пациентов должны быть предложены.

Прогноз

Излечение мышечной дистрофии сегодня невозможно. Однако качество жизни пациентов может быть значительно улучшено путем лечения симптомов и профессиональной физиотерапии. В частности, пострадавшие получают пользу от респираторной терапии, тепловых процедур, массажа под ударным давлением, электротерапии и комбинации динамических и изометрических упражнений. Однако следует отметить, что следует избегать перенапряжения и перенапряжения мускулатуры, так как это может ускорить течение заболевания.

Согласно новым исследованиям, использование так называемого креатина моногидрата в более легких случаях мышечной дистрофии может увеличить силу пациента на некоторое время. Также важно профессиональное психологическое обслуживание пациентов и их семей, так как это неизлечимое заболевание является тяжелым бременем. Группы самопомощи также могут оказать хорошую поддержку в этом отношении. Кроме того, операция по продлению сухожилия, если она выполняется вовремя, может продлить ходьбу пациента. Результирующая кривизна позвоночника, которая проявляется через несколько лет, также должна быть своевременно исправлена, поскольку это оказывает негативное влияние на дыхание.

Как только Болезнь затронула дыхательные мышцы, для улучшения дыхания следует использовать ночную домашнюю вентиляцию. Из-за того, что до сих пор нет способа вылечить болезнь, продолжительность жизни пациентов с мышечной дистрофией редко превышает 25 лет.

2019_2019_Лечение Мышечной атрофии_bolitserdce.ru

Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Мерцающая аритмия сердца — Симптомы и Лечение. Каковы Признаки Заболевания Сердца?


Уход за выздоравливающим

Последующий уход за атрофией мышц заключается в облегчении возникающего дискомфорта и инвалидности. Физиотерапия здесь очень важна. С помощью физиотерапии и трудотерапии можно повысить подвижность и остаточные функции мышц. Тем не менее, физиотерапия не должна быть слишком напряженной, потому что вы не обязательно можете быть уверены, что это не повлияет в конце концов. Пациенты также получают поручни или средства для ходьбы.

Это позволяет им компенсировать сбой отдельных групп мышц как можно дольше. Позже, лечение глотания и нарушения речи важно и необходимо. Тем не менее, эти меры не могут избежать более поздней диеты с помощью зондов — таким образом, следует предотвратить потенциальное проникновение пищи в дыхательные пути.

Поддержка дыхательной функции уменьшает дыхание для соответствующего человека. Легкие удары ладонями оказываются чрезвычайно полезными. То же самое касается нежного полива — тем более, что чувствительные нервы остаются целыми на протяжении всей жизни. Важным фактором также является диета — правильные продукты, безусловно, могут помочь.

Например, богатые белком напитки могут улучшить мышечную силу и качество жизни у пожилых, больных людей. Тем не менее, также важно правильно обучать и мотивировать пожилых людей, чтобы спасти их от нисходящей спирали старения, включая атрофию мышц.

Вы можете сделать это самостоятельно

В случае мышечной атрофии больные могут многое сделать для облегчения симптомов и поддержания качества жизни как можно дольше. Такие инструменты, как захват или ходунки, способствуют независимости и облегчают повседневную жизнь. Также иногда могут быть подняты сиденье для унитаза и ванна. По крайней мере, важно, чтобы физические упражнения, такие как физиотерапия, замедляли мышечную дистрофию. Тем не менее, любой вид спорта должен быть обсужден с лечащим врачом, потому что: Ткань очень чувствительна к атрофии мышц, поэтому не каждый вид спорта подходит.

В основном, при мышечной дистрофии важно, чтобы заинтересованное лицо придерживалось указаний врача, и например, регулярно принимало предписанные лекарства. Физиотерапевты могут применять массажные процедуры и инструктировать пациента самостоятельно выполнять некоторые упражнения в домашних условиях.

Поскольку диагноз истощения мышц также может влиять на эмоциональную стабильность, рекомендуется также посетить группу самопомощи. Здесь пострадавшие люди могут вступать в контакт с другими пациентами и обмениваться своей повседневной жизнью с мышечной дистрофией. Регулярные посещения группы самопомощи также помогают поддерживать активность пациентов, что также очень важно для мышечной атрофии.

Это может вас заинтересовать


Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Никотиновая зависимость. Лечение и Симптомы Заболевания
Проблемы с кровообращением. Какие Причины и Симптомы Заболевания
Причины Гноя. Лечение и Симптомы Заболевания
Причины Икоты. Лечение и Симптомы Заболевания
Симптомы Воспаления. Какие Причины и Лечение Заболевания
Симптомы Отравления. Какие Причины и Лечение Заболевания