Кардиомиопатия — типы, причины, лечение

Причины Кардиомиопатии.

Кардиомиопатия - типы, причины, лечение

Кардиомиопатия (в буквальном смысле переведена как аномалия в сердечной мышце) означает группу заболеваний, связанных со структурой и функцией этого органа.

Это обычно связано с сердечными дефектами коронарной болезнью сердца и / или гипертонией.

Кардиомиопатия

Диагностика кардиомиопатии не самая простая. Чтобы правильно поставить диагноз, необходимо выполнить ряд диагностических тестов.

При диагностике кардиомиопатии наиболее часто применяемыми методами являются ECHO сердца, ЭКГ, эндомиокардиальная биопсия и катетеризация сердца.
Катетеризация позволяет определять давление в сердце и больших сосудах, а также уровень кислорода в крови.

2019_2019_Кардиомиопатия - типы, причины, лечение_bolitserdce.ru

Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Правильная диета — Как есть здоровую пищу?


Заболевания относящиеся к этой группе заболеваний, чаще всего вызываются врожденными или приобретенными дефектами.
При кардиомиопатии могут развиться аномалии внутри других внутренних органов.

Симптомы

Независимость от первичных причин заболевания и типа кардиомиопатии симптомы очень похожи друг на друга.

Чаще всего они включают:

  • боль в груди
  • Одышка
  • головокружение
  • Сердцебиение
  • Слабость
  • повторное обморочное состояние

ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения) разделила это заболевание на пять типов из-за причины и хода заболевания.

Классификация

Периферическая кардиомиопатия.

Она характеризуется истончением сердечных стенок в пределах ее камер.
Наблюдаются изменения в структуре поперечно-полосатых мышечных клеток — разрастание клеточных ядер (кардиомиоцитов) происходит без расширения клеток.
Периваскулярный и интерстициальный фиброз может происходить.

Ограничительная кардиомиопатия.

Болезнь генетическа.
Происходящие поражения препятствуют растяжению миокардиальных волокон — и его физиологической работе.
Это означает, что трудно заполнить сердце кровью.
Это самый редкий тип кардиомиопатии.

Кардиомиопатия перероста

Генетически обусловленное заболевание.
Она характеризуется гипертрофией левого желудочка.

Аритмогенная кардиомиопатия (правый желудочек)

Редкая гениомиопатия с генетической основой.
Этот тип заболевания значительно увеличивает риск желудочковых аритмий, характеризуется дилатацией правого желудочка и жировой дегенерацией этого органа.


Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Здоровое питание. Основные принципы здорового питания


Неклассифицированные кардиомиопатии

Существует очень подробная классификация кардиомиопатии разработанная Американской кардиологической ассоциацией.
На первом уровне он делит типы заболеваний из-за первичного или вторичного возникновения, затем он различает ряд факторов и заболеваний, которые являются причиной данной кардиомиопатии.

Упрощенная Классификация

Первичные кардиомиопатии

  • Генетическая
  • Приобретаемая

Кардиомиопатии как вторичные

• кардиомиопатии проникающей
• кардиомиопатию в процессе болезни накопления
• кардиомиопатии из за отравление
• кардиомиопатий Эндомиокардиальных
• кардиомиопатий воспаления (гранулемы)
• заболевания системы кровообращения
• кардиомиопатии кардио-лицевой
• кардиомиопатию в процессе нервно — мышечных заболеваний или заболеваний нервной системы
кардиомиопатии из за недостаточности питания
• кардиомиопатий в ходе аутоиммунных заболеваний или коллаген

Лечение

Лечение тесно связано с типом диагностированной кардиомиопатии.
Терапия может основываться на фармацевтическом лечении или хирургическом вмешательстве.

В фармакотерапии прежде всего, препараты используются для облегчения симптомов заболевания и воздействия на свертывание крови.

В крайних случаях развития болезни единственным эффективным методом лечения может быть трансплантация сердца.


Внимание!Информация, размещенная на этой странице, предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения