Гипертрофическая кардиомиопатия — причины, симптомы и лечение

Причины И Лечение Гипертрофической Кардиомиопатии.

2019_2019_Гипертрофическая кардиомиопатия - причины, симптомы и лечение_bolitserdce.ru

Гипертрофическая кардиомиопатия — это болезнь сердца, которая может не проявлять каких-либо симптомов в течение длительного времени чтобы проявить себя в течение длительных физических нагрузок.

Поэтому, если во время тренировки или соревнования (например, марафона) появляются тревожные симптомы (особенно у молодых людей), вы должны обратиться к врачу, потому что очень вероятно, что причиной их является гипертрофическая кардиомиопатия

В противном случае это может даже привести к внезапной сердечной смерти.

Гипертрофическая кардиомиопатия (HCM) означает утолщение миокарда, обычно левого желудочка, что приводит к нарушенной диастолической функции утолщенного желудочкаи кроме того, к симптомам сердечной недостаточности. Однако причиной этого состояния является отсутствие гипертонии, врожденных пороков сердца, дефектов сердечного клапана или перикардиальной болезни. При гипертрофической кардиомиопатии характер выделяется без сужения пути оттока и фигуры с сужением пути оттока. В последнем случае аномальная структура миокарда приводит к тому, что во время каждого сокращения сердца путь кислородно-обогащенного потока крови к аорте, а затем ко всему организму сужается.

2019_2019_Гипертрофическая кардиомиопатия_bolitserdce.ru

Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Сердце спортсмена


Кардиомиопатия чрезмерного роста может влиять на людей всех возрастов (хотя обычно это происходит у молодых людей), равно как и женщины, так и мужчины.

Причины

Наиболее распространенной причиной гипертрофической кардиомиопатии является наследственная генетическая мутация.

Гипертрофическая кардиомиопатия — наиболее распространенное генетическое состояние сердца

Гипертрофическая кардиомиопатия также может быть одним из симптомов генетических заболеваний:

  • Врожденные метаболические заболевания, например болезнь Помпе, болезнь Данона, болезнь Андерсона и Фабри
  • Синдромы врожденных пороков развития, например синдром Ноонана, синдром Костелло, синдром ЛЕОПАРД
    одышка — сначала во время тренировки а затем в состоянии покоянервно-мышечные заболевания — главным образом атаксия Фридрейха

Гипертрофическая кардиомиопатия также может быть результатом ТТР амилоидоза или осложнения акромегалии и феохромоцитомы.

Существуют также случаи гипертрофической кардиомиопатии у новорожденных, матерей с диабетом, или побочные эффекты некоторых лекарств, например стероидов.

В некоторых случаях причины гипертрофической кардиомиопатии неизвестны.

Симптомы

одышка — сначала во время тренировки а затем в состоянии покояодышка — сначала во время тренировки а затем в состоянии покоя

Гипертрофическая кардиомиопатия может давать симптомы в любой период жизни но обычно это происходит у молодых людей.

  • Стрессовые стенокардии — это боли в груди — за грудиной, которые имеют характер горения, распространения, угнетения. Они могут излучать челюсть, верхние конечности особенно левую. Они появляются во время физических упражнений и исчезают в течение 3-5 минут после прекращения
  • Расширение яремных вен
  • Отек нижних конечностей
  • головокружение
  • Обморок

Кроме того, могут быть симптомы заболеваний, которые приводят к гипертрофической кардиомиопатии. Например, во время атаксии Гарда появляются нарушения походки а также амилоидоз Андерсона-Фабри и болезни — парестезии / расстройства, ощущения / невропатическая боль. В свою очередь, чечевичные пятна (цвет кофе с молоком) характерны для команд Нунана и ЛЕОПАРД.

Стоит знать

Гипертрофическая кардиомиопатия — самая распространенная причина смерти молодых спортсменов во время соревнований

Кардиомиопатия чрезмерного роста не может проявлять каких-либо симптомов в течение длительного времени. Он может полностью проявить себя только во время длительных нагрузок, например ультрамарафон, триатлон, многодневные велосипедные гонки. Итак, если есть тревожные симптомы (особенно у молодых людей) во время тренировок или соревнований, такие как тошнота, головокружение и боли в груди вы должны обратиться к врачу, так как очень вероятно, что они вызваны гипертрофической кардиомиопатией. В противном случае это может даже привести к внезапной сердечной смерти.

Диагностика

Основой для диагностики гипертрофической кардиомиопатии является эхокардиография (эхокардиограмма).

В свою очередь, родственники пациента с кардиомиопатией должны быть проинформированы о риске заболевания. Семья пациента должна быть подвергнута соответствующим испытаниям.

Лечение

Причинное лечение гипертрофической кардиомиопатии невозможно. Терапия заключается в основном в облегчении симптомов, предотвращении осложнений и снижении риска смерти. С этой целью пациенты с симптомами заболевания используют препараты из группы b-блокаторов и блокаторов кальциевых каналов (бессимптомные пациенты требуют только наблюдения).

Некоторым пациентам может потребоваться хирургическая процедура для резки заросшей мышцы.


Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Острая сердечная недостаточность


Прогноз

Иногда пациент может жить до старости (почти каждый четвертый выживший 75 лет и более). Тем не менее, многие пациенты испытывают внезапную сердечную смерть, инсульт или сердечную недостаточность в раннем возрасте. Редко это заболевание может поражать даже детей грудного и раннего возраста и вызывать у них тяжелую сердечную недостаточность.


Внимание!Информация, размещенная на этой странице, предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения


Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Кардиомиопатия — специфика и виды заболевания
Кардиомиопатия сердца при беременности
Гипертрофическая кардиомиопатия у детей
Гипертрофическая кардиомиопатия — гиперплазия сердца
Семейная гипертрофическая кардиомиопатия сердца
Что такое лимфедема, все что нужно знать о симптомах и лечении болезни