Что такое аритмогенная дисплазия правого желудочка (ARVD)?

Аритмогенная дисплазия правого желудочка.

2019_2019_Что такое аритмогенная дисплазия правого желудочка (ARVD)?


АРВД является редкой формой кардиомиопатии при которой сердечная мышца правого желудочка (ПЖ) заменяется жировой и / или волокнистой тканью.

Правый желудочек расширен и плохо сжимается.

В результате способность сердца перекачивать кровь обычно ослаблена. Пациенты с АРВД часто имеют аритмии (аномальные сердечные ритмы), которые могут увеличить риск внезапной остановки сердца или смерти.

Каковы симптомы

АРВД обычно диагностируется в молодом возрасте (обычно менее 40 лет) и может вызвать внезапную сердечную смерть у спортсменов. Симптомы могут включать в себя:

2019_2019_Аритмогенная дисплазия правого желудочка_bolitserdce.ru
Аритмогенная дисплазия правого желудочка

Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Острая и хроническая сердечная недостаточность — Диагностика и лечение


  • Желудочковые аритмии: Нерегулярные сердечные ритмы, возникающие в желудочках или нижних камерах сердца. Наиболее распространенной является желудочковая тахикардия.
  • Сердцебиение: трепетание в груди из-за нарушения сердечного ритма
  • Головокружение, легкомысленность или обмороки вызванные нерегулярными ритмами сердца
  • Внезапная сердечная смерть — может быть первым признаком АРВД
  • Сердечная недостаточность — одышка при физической активности неспособность выполнять нормальную деятельность без усталости отечность в ногах, голеностопных суставах и стопах (отеки)

Что вызывает аритмогенную дисплазию правого желудочка?

Причина возникновения АРВД неизвестна. Это происходит примерно в 1 из 5000 человек. ОРВД может возникать без семейной истории хотя часто это происходит в семьях. Семейный анамнез АРВД присутствует как минимум в 30-50% случаев. Поэтому рекомендуется тщательно оценивать всех членов семьи первой и второй степени (родителей, братьев и сестер, детей, внуков, дядю, тетю, племянника, племянницу) на предмет этой формы кардиомиопатии даже при отсутствии симптомов.

Исследователи обнаружили две модели наследования при АРВД:

  • Аутосомно-доминантный — когда один из родителей имеет АРВД. Исследования показывают, что в этих семьях у членов семьи есть 50-процентный шанс унаследовать это состояние, хотя симптомы и возраст возникновения могут быть различными у разных членов семьи. ARVD более распространен в некоторых географических точках, таких как Италия.
  • Аутосомно-рецессивный (одна форма называется болезнью Наксоса) — характеризуется симптомами ОРВД, перечисленными выше. Болезнь Наксоса связана с утолщением наружного слоя кожи на ладонях рук и ступней ног (гиперкератоз) и густыми «шерстяными» волосами.
  • Не все специфические гены были идентифицированы как причина для ARVD. Исследователи пытаются идентифицировать определенные мутации гена и местоположения хромосом, связанных с ARVD.

Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Диагноз саркоидоз, все что нужно знать о болезни


ОРВД также может быть связана с негенетическими причинами такими как врожденные аномалии (поражающие правый желудочек), вирусный или воспалительный миокардит.


Внимание!Информация, размещенная на этой странице, предоставлена исключительно в ознакомительных целях и не является руководством для самолечения


Предлагаем вам ознакомится со статьей:
Коронарная ангиография — Катетеризация
Кардиомиопатия — типы, причиныи варианты лечения
Диагностика и Лечение Миокардита (Воспаление сердечной мышцы)
Прогноз Миокардита (Воспаление сердечной мышцы)
Причины и Симптомы митрального стеноза (стеноз митрального клапана)
Кардиомиопатия — специфика и виды заболевания